La France s’engage du 25 janvier – ARSLA

« Ce combat contre la maladie de Charcot est urgent. Je côtoie au quotidien des personnes touchées par cette maladie et ressens leur injustice. Cette urgence est contagieuse. »

L’histoire d’ARSLA commence avec une rencontre : celle du professeur Vincent Meininger – Neurologue, et de Guy Serra, un patient atteint de SLA. Ensemble, ils ont constaté une grande carence dans la prise en charge médicale et sociale des personnes malades.

Actuellement, la maladie de Charcot (ou sclérose latérale amyotrophique – SLA) touche près de 8 000 patients en France, un chiffre qui pourrait augmenter de 20 % dans les années à venir.

Ces chiffres font de la SLA “la moins rare des maladies rares”, pour reprendre les mots d’ARSLA.

L'ARSLA, c'est quoi ?

Lauréate La France s’engage en 2023, l’Association pour la Recherche contre la Sclérose Latérale Amyotrophique (ARSLA) agit depuis 40 ans pour :

  • Financer la recherche pour mieux comprendre cette maladie encore mystérieuse et trouver, enfin, un traitement.
  • Soutenir les malades et leurs familles face à une pathologie rapide, handicapante et encore trop méconnue, en les orientant et en leur offrant un soutien face à l’isolement et aux difficultés du quotidien.
  • Faire connaître et reconnaître la maladie : sensibiliser le grand public et interpeller les pouvoirs publics pour une meilleure prise en charge.

La France s'engage avec

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